· 1 分钟阅读 · Dr. Handsun Xiao, MD, CCFP

甲状腺与激素:为何不同时优化两者就无从优化任一

甲状腺与激素:为何不同时优化两者就无从优化任一

在大多数医学实践中,甲状腺功能与性激素平衡被视为相互独立的临床领域。您的甲状腺由一套指南管理,您的睾酮或雌激素由另一套管理。两者很少被同时评估,作为单一互联系统加以治疗者更属罕见。

然而生理上两者无法分割。甲状腺影响性激素水平、结合蛋白与代谢;性激素影响甲状腺的功能、转化与清除。仅优化其一而不评估其二,犹如调试半台引擎。

甲状腺如何影响性激素

SHBG

肝脏在甲状腺激素刺激下产生 SHBG。甲亢(甚至是甲状腺功能处于参考范围高位)会增加 SHBG 的生成,从而结合更多睾酮与雌二醇,减少游离(可利用)部分。

一位高 SHBG、低游离睾酮的男性,问题可能出在甲状腺,而非性腺。纠正甲状腺功能可使 SHBG 正常化,从而无需任何睾酮替代即可释放出更多睾酮。这一区分在临床上意义重大:它解释了为何部分男性对睾酮替代反应不佳,或克罗米芬治疗效果不理想。代谢障碍位于上游的甲状腺水平。

体成分会放大此问题。过多体脂——尤其是内脏脂肪——具有代谢活性并产生雌激素。高体脂者基础雌激素更高,常因 SHBG 升高而游离睾酮更低。通过运动与饮食干预改善体成分,可减少内脏脂肪、改善 SHBG 并提升游离睾酮的可利用性,独立于任何激素替代之外。代谢杠杆不仅是甲状腺功能,更是甲状腺功能所协助调控的代谢状态。

相反,甲减可抑制 SHBG,使总睾酮看似比其实际功能水平更充足,或在女性中提高游离雌激素的比例,进而改变雌孕激素的平衡。

睾酮的产生

正常的睾丸 Leydig 细胞功能需要甲状腺激素。甲减会降低睾丸对 LH 的敏感性,在性腺水平损害睾酮的产生。亚临床甲减伴低睾酮的男性,在甲状腺功能未纠正前,对克罗米芬或 HCG 治疗的反应可能并不充分。

在女性中,甲状腺功能障碍会扰乱卵泡发育,并可能损害触发排卵的周期中段 LH 高峰。无排卵周期、月经不规律及孕酮缺乏均可能以甲状腺功能障碍为促因。

雌激素代谢

甲状腺激素影响雌激素在肝脏的结合与清除。甲减会减慢雌激素代谢,从而产生相对的雌激素过多。在男性中,这表现为雌二醇相对睾酮升高;在女性中,则可能导致月经量多、乳房胀痛与雌激素优势症状。

甲亢则加速雌激素的清除,可造成相对的雌激素不足,并促使月经不规律、骨量丢失及血管舒缩症状。

性激素如何影响甲状腺

雌激素与甲状腺结合球蛋白

雌激素增加肝脏对甲状腺结合球蛋白(TBG)的产生,TBG 结合循环中的 T4 与 T3。TBG 升高意味着更多甲状腺激素被结合(不活跃),可供组织使用的游离甲状腺激素可能减少。

口服雌激素治疗(包括口服避孕药)的女性常表现为总 T4 升高而游离 T4 正常,这反映的是 TBG 升高,而非甲状腺产出增加。如果只测总 T4,结果可能具有误导性。

启动或停用口服雌激素的女性应重新评估甲状腺,因为 TBG 的变化可能改变有效的甲状腺激素可利用性。

经皮雌激素对 TBG 的影响较小,因为它绕开了肝脏首过代谢。这是 BHRT 偏好经皮给药的若干原因之一。

睾酮与甲状腺

睾酮对甲状腺功能的影响不如雌激素明显,但仍具相关性。睾酮可适度降低 TBG,从而提高游离甲状腺激素的比例。开始睾酮治疗的男性有时会感受到甲状腺相关症状的轻度改善,并非因为甲状腺更努力工作,而是其产出有更大比例处于可利用形式。

孕酮与甲状腺

孕酮与甲状腺激素竞争 TBG 上的结合位点。较高的孕酮可将甲状腺激素从 TBG 上置换下来,从而增加游离 T4 与 T3。这是为什么部分女性在月经周期黄体期(孕酮升高时)感觉更有活力,而在月经期(孕酮下降时)感觉更迟滞。

围绝经期孕酮下降,这一置换效应消失,可能减少有效的游离甲状腺激素。原本在孕酮存在时甲状腺功能尚可的女性,可能在孕酮下降后变为功能性甲减。

临床意义

同时评估两套系统

基线激素评估应始终在性激素指标之外纳入完整甲状腺组合。如前文所述,仅测 TSH 是不够的。需要游离 T3、游离 T4、反 T3 与甲状腺抗体来全面刻画甲状腺功能。

当甲状腺与性激素组合同时可得时,相互作用便清晰可见。SHBG 升高、游离睾酮降低的男性,会被识别为甲状腺驱动的问题。出现雌激素优势症状的女性,会被认识为雌激素由甲状腺介导的清除变慢。围绝经期甲状腺症状加重者,会在孕酮下降的背景下被理解。

必要时按顺序治疗

某些情况下,纠正甲状腺功能即可解决性激素异常,而无需直接的激素干预。一名男性的低游离睾酮若由亚临床甲亢引起的高 SHBG 所驱动,则在甲状腺功能得到处理后,游离睾酮可能恢复正常。

另一些情况下,两套系统都需要直接治疗。患甲减且雌激素不足的女性,需要并行进行甲状腺优化与雌激素替代。

临床判断在于辨明何为主、何为辅,以及以何种顺序与组合进行干预。

治疗中监测相互作用

启动或调整一种激素可能改变另一系统。开始雌激素治疗会升高 TBG,可能揭示亚临床甲减;开始睾酮治疗可适度降低 TBG,改变有效的游离甲状腺激素水平;纠正甲减可升高 SHBG,从而降低游离睾酮。

这些相互作用是可预见且可管理的,但前提是两套系统同时被监测。一个只测睾酮不测甲状腺、或只测甲状腺不测性激素的诊所,将错过这些相互作用,结果亦因此次优。

整合性方法

在 Manus Solis,每一次基线 Pulsus(生理信号)评估均包括完整甲状腺组合与完整性激素组合。后续化验并行追踪两套系统,使医师得以识别相互作用、主动调整治疗,并向各自目标优化两条轴线。

目标是甲状腺功能支持激素平衡、激素平衡反过来支持甲状腺功能。当两套系统都得到优化时,整体效应将大于各部分之和:精力更佳、思维更清晰、情绪更稳定、代谢更高效,体能也更持久。

这两套系统是共同进化而来。它们应当被一同治疗。

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Dr. Handsun Xiao 毕业于 McGill 大学(MD, CCFP),在多伦多执业,专注于功能医学与生物同质性激素治疗,并为安大略全省患者提供线上咨询。他持有 WorldLink Medical 高级 BHRT 认证以及 IFM AFMCP 培训资质。Manus Solis 提供医师主导的 BHRT 咨询,并与安大略专属配方药房合作伙伴 Trutina 进行定制配方。如欲了解更多或预约线上咨询,请访问 manussolis.ca

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